多发咖啡斑一定是病吗

　　咖啡斑是一种遗传性皮肤病，其特征是皮肤损伤的颜色与混合牛奶的咖啡相似。这些疾病大多是遗传性的。它也可能与多发性神经纤维瘤和其他疾病有关。直径超过1.5厘米的多个咖啡斑可能与神经纤维瘤病有关。

　　神经纤维瘤病的表达和基因定位为神经纤维瘤病1型和2型。皮肤上会有牛奶咖啡斑，周围神经会有多发性神经纤维瘤。

　　多发性咖啡斑的症状有哪些

　　几乎所有情况下，出生时都可以看到皮肤牛奶咖啡斑点，通常出现在躯干未暴露的部位，形状和大小不一，边缘不规则，皮肤也不突出。

　　有多个咖啡斑的患者通常表现为分散的棕色、浅棕色或黄褐色和色素沉着。对于有多个咖啡斑的患者，应特别注意神经纤维瘤病的可能性，特别是当体表咖啡斑的数量为6个或更多时。

　　新生儿多发咖啡斑

　　咖啡点的最大直径在青春期前超过5毫米，成年后超过15毫米。腋窝和腹股沟有散在咖啡斑的患者要特别警惕。如有必要，患者应尽快到常规神经外科进行详细评估。

　　成年后，其他一些肿瘤，如神经纤维瘤，可能会生长在身体或颅骨，以及一些重要的器官，可能会压迫视神经而导致失眠，肾动脉压迫导致肾性高血压，以及压迫其他重要器官的功能损害，导致一些严重的并发症等。

　　多发性咖啡斑一定是神经纤维瘤

　　长春祛胎记医院表示，童年时期，多个咖啡斑主要表现在头部、面部、四肢和躯干，散布在不同大小和颜色的部位。

　　不过，随着患者年龄的增长，这个Leigh结节会出现在患者的眼睛里，然后身体表面的神经纤维瘤会在12岁或更早的时候出现，这个大小不一的肿瘤会出现在全身。

　　多发性咖啡斑会病变吗

　　虽然多发性咖啡斑是由1型神经纤维瘤病引起的，但目前还没有有效的治疗方法。面部咖啡斑可以用激光治疗，而那些影响外观的可以通过去除来治疗。如果内脏有肿瘤，患者应该去普外科检查治疗。